فصل اول: کلیات
۱-۱- هدف مطالعه
۱-۲- ارزش
۱-۳- تاریخچه کشف غده تیروئید و هورمون های تیروئید
۱-۴- تاریخچه استفاده هورمون های تیروئید در معالجه مریضی
۱-۵- تولید و ترشح هورمون های تیروئید
۱-۶- تبدیل تیروکسین به تری یدوتیرونین در بافت های غیر تیروئیدی
۱-۷- تاثیرات فیزیولوژیک هورمون های تیروئید در بافت ها
۱-۸- تعریف کم کاری غده تیروئید
۱-۸-۱- تعریف کم کاری غده تیروئید اولیه
۱-۸-۲- دلایل رایج کم کاری غده تیروئید
۱-۸-۳- نشانه ها رایج مریضی کم کاری غده تیروئید
۱-۸-۴- شناسایی کم کاری غده تیروئید
۱-۹- معالجه کم کاری غده تیروئید اولیه
۱-۹-۱- لووتیروکسین سدیم
۱-۹-۲- خصوصیات فیزیکوشیمیایی لووتیروکسین سدیم
۱-۱۰- تحقیق رابطه ساختمان مواد تیروئید با فعالیت آن
۱-۱۰-۱- زنجیره جانبی آلیفاتیک
۱-۱۰-۲- حلقه متصل به آلانین
۱-۱۰-۳- اتم اتصال دهنده دو حلقه
۱-۱۰-۴- حلقه فنول
۱-۱۰-۵- گروه هیدروکسیل حلقه فنول
۱-۱۱- مکانیسم تاثیر هورمون های تیروئید
۱-۱۲- فارماکوکینتیک
۱-۱۲-۱- جذب
۱-۱۲-۲- توزیع
۱-۱۲-۳- متابولیسم و دفع
۱-۱۳- روش های اندازه گیری هورمون های تیروئید
۱-۱۳-۱- روش رادیوایمونواَسی
۱-۱۳-۲- روش RT3Up
۱-۱۳-۳- سنجش آزمایشگاهی عیار تیروکسین آزاد
۱-۱۳-۴- سنجش آزمایشگاهی تیروکسین آزاد
۱-۱۳-۵- سنجش آزمایشگاهی تری یدوتیرونین
۱-۱۴-الزام انجام کار
فصل دوم: مواد و روش ها
۲-۱- مواد
۲-۲- دستگاه ها و وسایل
۲-۳- نمایانات محصول های لووتیروکسین مورد مطالعه
۲-۴- آزمون های برون تن
۲-۴-۱- معتبرسازی روش آنالیز
۲-۴-۱-۱- انتخابی بودن
۲-۴-۱-۲- خطی بودن
۲-۴-۱-۳- صحت
۲-۴-۱-۴- دقت
۲-۴-۱-۴-۱- دقت دستگاه
۲-۴-۱-۴-۲- تکرار پذیری
۲-۴-۱-۵- حد تشخیص
۲-۴-۱-۶- حد تعیین میزان
۲-۴-۲- آزمون تعیین میزان ماده اثربخشه در قرص لووتیروکسین سدیم
۲-۴-۲-۱- آماده محلول معیار لووتیروکسین
۲-۴-۲-۲- آماده محلول استوک معیار داخلی
۲-۴-۲-۳- تقویت دستگاه کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا
۲-۴-۲-۴- رسم منحنی کالیبراسیون و محاسبه غلظت
۲-۴-۲-۵- روش کار
۲-۴-۳- آزمون تعیین یکنواختی ماده اثربخشه در قرص لووتیروکسین سدیم
۲-۴-۳-۱- آماده محلول معیار لووتیروکسین
۲-۴-۳-۲- آماده محلول استوک معیار داخلی
۲-۴-۳-۳- تقویت دستگاه کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا
۲-۴-۳-۴- رسم منحنی کالیبراسیون و محاسبه غلظت
۲-۴-۳-۵- روش کار
۲-۴-۴- آزمون انحلال قرص لووتیروکسین سدیم
۲-۴-۴-۱- آماده محلول های معیار لووتیروکسین برای آزمون انحلال ۱و ۲
۲-۴-۴-۲- تقویت دستگاه کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا در آزمون انحلال ۱ و ۲
۲-۴-۴-۳- روش کار تعیین شتاب انحلال در قرص لووتیروکسین سدیم برای آزمون انحلال ۱ و ۲
۲-۴-۴-۴- رسم منحنی کالیبراسیون و محاسبه غلظت برای آزمون انحلال ۱ و ۲
۲-۵- شناسایی و تعیین میزان ناخالصی های حاصل از تجزیه لووتیروکسین
۲-۵-۱-آماده محلول های معیار ناخالصی های حاصل از تجزیه لووتیروکسین
۲-۵-۲-آماده محلول استوک معیار داخلی
۲-۵-۳- تقویت دستگاه کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا
۲-۵-۴- رسم منحنی کالیبراسیون و محاسبه غلظت
۲-۵-۵- روش کار
۲-۶- طیف سنجی جرمی
۲-۶-۱- اجزاء دستگاه LC-MS/MS
۲-۶-۱-۱- سیستم ورودی
۲-۶-۱-۲- یونیزاسیون
۲-۶-۱-۲-۱- یونیزاسیون الکترواسپری
۲-۶-۱-۳- اطاقک سرعت دهنده
۲-۶-۱-۴- اطاقک رانش
۲-۶-۱-۵- آشکارساز
۲-۶-۲- توان تفکیک LC-MS/MS
۲-۶-۳- ترتیب تجزیه ای
۲-۶-۴- طیف سنج های جرمی دنبال هم
۲-۶-۵- روش های تزویجی
۲-۶-۶- سیستم های متفاوت پایش یون ها توسط دستگاه LC-MS/MS
۲-۶-۶-۱- پایش یون ها با روش تمام اسکن
۲-۶-۶-۲- پایش یون ها با روش اسکن یون های دختر
۲-۶-۶-۳- پایش یون ها با روش اسکن یک بازتاب انتخابی و بازتاب های انتخابی چندگانه
۲-۷- مطالعه کیفی ناخالصی های حاصل از تجزیه لووتیروکسین با مصرف متد C-MS/MS
۲-۷-۱- تقویت دستگاه LC-MS/MS
۲-۷-۲- روش کار
۲-۸- مطالعات بالینی و آزمایشگاهی عملکرد غده تیروئید
۲-۸-۱- تعریف مطالعه مداخله ای
۲-۸-۲- روش کار مطالعه تاثیرقسمتی بالینی و آزمایشگاهی
۲-۸-۳- روش جمع آوری داده ها
۲-۸-۴- محاسبه حجم نمونه
۲-۸-۵- روش نمونه گیری
۲-۸-۶- روش کور کردن مطالعه
۲-۸-۷- ممحدودهیت های مطالعه
۲-۸-۸- ملاحظات اخلاقی
۲-۹- آنالیز داده ها
فصل سوم: نتایج
۳-۱- نتایج آزمایشات برون تن
۳-۱-۱- آزمون تعیین میزان ماده اثربخشه در قرص لووتیروکسین سدیم
۳-۱-۱-۱- تحقیق صحت آزمون تعیین میزان ماده اثربخشه
۳-۱-۱-۲- تحقیق دقت دستگاه کروماتوگرافی
۳-۱-۱-۳ تحقیق تکرار پذیری آزمون تعیین میزان ماده اثربخشه
۳-۱-۱-۴- رسم منحنی کالیبراسیون
۳-۱-۱-۵- محاسبه حد شناسایی و حد تعیین میزان
۳-۱-۱-۶- تعیین میزان ماده اثربخشه
۳-۱-۲- آزمون تعیین یکنواختی مقدار ماده اثربخشه قرص های لووتیروکسین سدیم
۳-۱-۲-۱- رسم منحنی کالیبراسیون
۳-۱-۲-۲- محاسبه حد شناسایی و حد تعیین میزان
۳-۱-۲-۳- تعیین یکنواختی مقدار ماده اثربخشه
۳-۱-۳- آزمون انحلال قرص لووتیروکسین سدیم
۳-۱-۳-۱- رسم منحنی کالیبراسیون
۳-۱-۳-۲- محاسبه حد شناسایی و حد تعیین میزان
۳-۱-۳-۳- تحقیق انحلال قرص لووتیروکسین سدیم تحت تقویت ۱
۳-۱-۳-۴- آزمون انحلال قرص لووتیروکسین سدیم تحت تقویت ۲
۳-۱-۳-۵- محاسبه پارامترهای انحلال T50% وDmax تحت تقویت ۱ و ۲ انحلال
۳-۱-۴- تعیین میزان ناخالصی های حاصل از تجزیه لووتیروکسین
۳-۱-۴-۱- رسم منحنی کالیبراسیون
۳-۱-۴-۲- محاسبه حد شناسایی و حد تعیین میزان
۳-۱-۴-۳- تعیین میزان ناخالصی های حاصل از تجزیه لووتیروکسین
۳-۱-۵- مطالعه کیفی ناخالصی های حاصل از تجزیه لووتیروکسین با روش LC-MS/MS
۳-۲- نتایج مطالعات بالینی و آزمایشگاهی عملکرد غده تیروئید
۳-۲-۱- مطالعه تاثیرقسمتی بالینی و آزمایشگاهی محصول های لووتیروکسین با توجه به جنسیت بیمار
۳-۲-۲- مطالعه تاثیرقسمتی بالینی و آزمایشگاهی محصول های لووتیروکسین با توجه به سن بیمار
۳-۲-۳- مطالعه BMI قبل و پس از استفاده محصول کارخانه های ایران هورمون و برلین شیمی
۳-۲-۴- مطالعه نشانه ها بالینی قبل و بعد از استفاده محصول دو کارخانه ایران هورمون و برلین شیمی
۳-۲-۵- مطالعه نشانه ها آزمایشگاهی قبل و پس از استفاده محصول دو کارخانه ایران هورمون و برلین شیمی
فصل چهارم : بحث و نتیجه گیری
۴-۱- بحث
۴-۲- نتیجه گیری
توصیهها
پیوست ها
منابع و مآخذ
————-
نمایانات مقاله:
دسته: داروسازی
عنوان پایان نامه : مقایسه پارامترهای برون تن و تاثیرقسمتی بالینی و آزمایشگاهی فرآورده های متفاوت لووتیروکسین موجود در بازار دارویی ایران
قالب بندی : pdf
قیمت : رایگان
.
جهت دانلود رایگان پایان نامه مقایسه پارامترهای برون تن و تاثیرقسمتی بالینی و آزمایشگاهی فرآورده های متفاوت لووتیروکسین موجود در بازار دارویی ایران اینجا کلیک نمایید
مقاله انگلیسی با ترجمه فارسی دکتری
دانلود پروژه و پایان نامه رشته دکتری
.
امید داریم از ما راضی باشید دانلود pdf کتاب- دانلود کتاب
از طریق قرار دادنپیام در تلگرام با ما در ارتباط باشید آیدی : yashar_0007 با ما در ارتباط باشید